Центр имени Гамалеи зарегистрировал первую вакцину от коронавируса

Препарат стал первой российской вакциной от новой инфекции Регистрационное удостоверение было выдано 11 августа Министерством здравоохранения первому отечественному препарату для профилактики новой коронавирусной инфекции COVID-19. Вакцина, за пять месяцев разработанная специалистами НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи, стала первым подобным препаратом и для всего мира. «Вакцина против Эболы была создана, если не ошибаюсь, в течение 15 месяцев. И та вакцина, по поводу которой мы сегодня с вами собрались, была создана в течение порядка пяти месяцев», — отметил директор Центра имени Гамалеи Александр Гинцбург, в ходе брифинга, посвященного первой зарегистрированной вакцине от коронавируса. По мнению специалистов, зарубежная критика, которой подвергается российская вакцина от новой коронавирусной инфекции COVID-19, безосновательна и связана с конкуренцией. «Еще один важный момент — коллеги зарубежные, видимо, чувствуя конкурентные преимущества российского препарата, пытаются высказывать какие-то мнения, которые, на наш взгляд, абсолютно безосновательны. Действительно, многие страны применяли те или иные фиксированные режимы для исследования. Но российская вакцина — это решение, которое уже имело определенные клинические знания и данные», — сказал министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко. НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи в ближайшие несколько месяцев планирует подготовить пакет документов для получения разрешения на испытания вакцины от нового коронавируса на детях. В исследованиях будут участвовать несколько возрастных групп. «Вакцина будет та же самая, другое дело — дозировка, режим введения, здесь требуется большая дополнительная работа. Согласно российскому законодательству, исследование новых препаратов можем начинать на детях только после полного завершения исследования этих препаратов на взрослом населении. В настоящее время нами по распоряжению Минздрава готовится пакет документов, которые прорабатываются в деталях не только на уровне нашего института с Минздравом, но и с профессиональным педиатрическим сообществом. Где-то через три, четыре, пять месяцев этот пакет документов будет представлен в соответствующий департамент Минздрава для его одобрения, и только после этого возможно начало исследования данной вакцины на детском населении нашей страны», — подчеркнул Гинцбург.